网上看病也报销 群众就医政策利好频频释放


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2019-09-06 14: 05: 45

资料来源:人民网

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责任编辑:姜振宇

2009 09 06 14:05来源:人民网参与互动

中新网9月6日电(记者崔媛媛)中共中央和国务院一向高度重视改善人民的健康和福祉,无论是对进口抗癌药物实行零关税,鼓励创新药物进口还是加快发展速度。加强国外已有新药的审批,实施抗癌药降价措施,加强对供不应求的药品供应……遵循“以人为本”的核心和服务的最终目标为了全民健康,我们积极探索医疗资源供应方的改革,不断提高人们的就医经验意识,加强药品安全性和可及性的制度保障。近几个月来,围绕人民的医疗,用药以及优惠的政策法规,记者对此进行了梳理。

符合在线医疗条件的医疗保险也要报销

如今,互联网医院,互联网转诊,互联网加家庭医生合同服务,远程医疗咨询和诊断等各种“互联网+”医疗服务模式已开始为群众提供便利,高效,分级的诊疗服务。

8月30日,国家健康保险局发布了《关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见》,其中明确规定,可以将符合条件的“互联网+”医疗服务纳入医疗保险报销范围,有望进一步减轻医疗保险的痛苦。传统医学治疗。

用于报销医疗保险的“ Internet +”医疗服务项目包括:首先,指定医疗机构提供的“ Internet +”医疗服务项目与当前支付范围内的离线医疗服务项目相同,可以包含在提交并按下后的付款范围。设置付款。其次,定点医疗机构提供了新的内容,该行下没有相应的医疗服务项目内容。省级医疗保险部门可以在考虑临床价值,价格水平和医疗保险支付能力等因素后,决定是否包括医疗保险支付。

那么,看同一病,在线治疗和住院是否一样?《指导意见》显然,医疗保险政策根据在线和离线公平原则得到支持。 “互联网+”医疗服务各有特点,线上线下的同类服务应保持合理的价格,体现公平待遇,并体现资源配置指导。《指导意见》需要为公共医疗机构提供Internet推荐服务。收费标准不区分医务人员。

《指导意见》很明显,不能重复充电。例如,如果公共医疗机构提供检查和检查服务并委托第三方发布结论,则该费用应按委托方所属检查和检查服务项目的价格执行。如果远程诊断不是独立的项目,则不会重复收费;公共医疗机构应当提供“互联网+”家庭医生服务,根据服务包的内容和标准提供服务和结算费用,不收取服务费或更改服务方式。

《药品管理法》修订为顽固性疾病患者带来更多希望

最近,《药品管理法》进行了完整修订,并在18年中首次通过。新修订的《药品管理法》重新定义了假冒药品和劣等药品的标准和范围;建立销售许可制度,履行药品生命周期的主要责任;并针对常用药品的短缺和紧急情况(紧急)一章“药品储备和供应”。回应“在国外购买抗癌药,这不是假药吗?” “应禁止或投放在线销售处方药”和其他令人关注的问题。

其中,最具争议的“在国外购买新的抗癌药不是假药”,这一修订版也对此进行了澄清。

新修订的《药品管理法》过去对“根据假药理论”的内容进行了重新分类,以使药品的真实可靠成分不再冠以“假药”的名称。需要澄清的是,“进口的未经国内批准的新药将不再被视为假冒药品;对于未经许可合法进口的药物,只有少量合法进口在国外合法进口的药物,处罚可能会减轻;如果没有造成人身伤害或治疗延迟,则可以免除处罚。”

《疫苗管理法》颁布特殊法律护送人民接种疫苗

《中华人民共和国疫苗管理法》已于8月14日全面发布。这项有关疫苗管理的特殊立法被称为“历史上最严格的”。

南开大学法学院教授,毒品法学者宋华林接受《人民日报在线》的采访。《疫苗管理法》以前分散在各种法律法规中的疫苗的开发,生产,流通,疫苗接种,异常反应监测,保障措施,监督和管理。整个链整合的法律责任和其他规定。着眼于疫苗的整个链条,生命周期管理,控制要点,规定各方的主要权利,义务和法律责任,建立疫苗管理体系,为疫苗行业的规范有序发展提供法律指导。

《疫苗管理法》不仅为疫苗销售许可证持有人承担法律责任,而且还为疾病预防控制机构,疫苗接种单位,疫苗销售许可证持有人和疫苗交付单位的非法活动设定法律责任,从而全面,无缝设定疫苗生命周期质量管理中每个主题的法律责任。

《疫苗管理法》设置了行政处罚中的“双重处罚”制度,并实施了“对人罚”的规定。增加违规者的非法成本并减少违规疫苗的发生。

《疫苗管理法》规定该国实施疫苗的完整电子追溯系统。目的是使信息可查询,源可追溯,过程可控,应追究的责任,有助于使疫苗生命周期链的主体履行相应的义务;帮助监管部门根据信息进行风险监管;帮助保护消费者的知情权和选择权。

《疫苗管理法》不仅全面监督疫苗安全性,而且全面改进了疫苗缓解方法。《疫苗管理法》通过建立健全的异常反应赔偿和损害赔偿制度,实行疫苗强制责任保险制度,努力建立保障机制,使受助者更好地保护公众的合法权益。

《疫苗管理法》合作治理的概念反映在立法中。从政府监管到公共治理,它强调通过各个实体进行合作,例如各级人民政府,药品监管部门,卫生和卫生部门,疫苗销售许可证持有人,疾病预防控制机构,疫苗接种单位,新闻媒体和行业协会。通过允许不同实体承担不同的权利,义务和责任,治理形成了保护公共健康的联合力量。

新药目录发布医疗保险中包含更多救生急救药物

为了减轻被保险人的药品负担,将更多的救生和急救药品纳入医疗保险,提高医疗保险基金收益,不断提高医疗保险收益,促进中国医药工业的创新发展。最近,国家医疗保险局已与有关部门合作。动态调整《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下称为药物目录)。

新药目录增加了一些疗效确切,价格合理的药品。新药涵盖了主要疾病的治疗,例如国家基本药物,癌症和罕见病,慢性病药物和儿童药物,应优先考虑。通过常规途径添加了5种主要疾病的药物,36种针对糖尿病等慢性疾病的药物,38种针对儿童的药物,该国大多数基本药物都通过常规途径使用。进入或列入待谈判药物清单,以及从B类到A类的74种基本药物。

对于临床价值高,价格高或对基金影响较大的专利专用药品,根据专家评审和投票结果,初步确定将128种药品纳入谈判范围。其中包括109种西药和19种中成药。这些药物的治疗主要涉及癌症,罕见疾病和其他主要疾病,丙型肝炎,乙型肝炎,高血压,糖尿病和其他慢性疾病。近年来,许多产品都是国家药品监督管理局批准的新药,其中包括国内主要的创新药。

在药品投放方面,主要是国家药品监督管理局撤销的药品,临床价值低,滥用明显,替代效果好的药品。总共转移了150个品种。专家们重点参考了国家卫生与健康委员会6月份发布的第一批国家重点药品目录。经过专门论证,他们一致决定转让国家医疗保险药品目录中的所有主要监测药品。为更多救生药物腾出空间。

此外,针对易滥用药物(如抗生素,营养制剂和中药注射剂)的限制性付款管理已得到进一步加强。

[Editor: Jiang Zhenyu]

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